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Ammonia → HCID 67494457、化合物

HRID 2047120
ノート
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反応式

HRID 2047120 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]2[N:5]=[C:4]([CH:11]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]([O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[O:17])[CH2:12]2)[CH:3]=1.[NH3:23]>CO>[NH2:23][C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]2[N:5]=[C:4]([CH:11]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]([O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[O:17])[CH2:12]2)[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 86664785HCID 86664785、化合物

生成物 1

HCID 67494457HCID 67494457、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of tert-butyl 3-(7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate (3.40 g, 10.5 mmol) in a solution of ammonia in MeOH (7N, 20 mL) was heated in sealed vessel at 80° C. for 5 h. The reaction mixture was cooled down and concentrated in vacuo. The residue was dried in high vacuum and used for the next step without further purification. LC/MS RT=1.30 min (5 min method). Mass calculated for, M+H 303.17, observed 318.19.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled down
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue was dried in high vacuum
  4. customused for the next step without further purification
  5. customLC/MS RT=1.30 min (5 min method)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7712668edcf44ec193221eb78ef7aa2c
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08591943B2

反応ノート

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