反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:26]#[N:27])=[C:4]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[O:5][CH2:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:9](C(OCC2C=CC=CC=2)=O)[CH2:8]1.O=[C:29]([CH3:36])[CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32]>>[CH2:34]([O:33][C:31]([C:30]1[C:29]([CH3:36])=[N:1][C:2]2[C:3]([C:26]=1[NH2:27])=[C:4]([O:5][CH2:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:8]1)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)=[O:32])[CH3:35]参加物
3
実験手順
Prepared as in Example 2a from benzyl 3-((3-amino-2-cyanophenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate (Example 110c) and ethyl 3-oxobutanoate as a yellow oil (21%). MS 344 (MH+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-548369c3b8214bd081b3ad07b46a0ce7
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_11
- 特許番号
- US08592592B2
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