1-Benzyl-3-aminopyrrolidine → 73328-60-6
反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([NH:13][CH3:14])=[CH:4][C:5]([O:11][CH3:12])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([OH:9])=O.[NH2:15][CH:16]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:17]1>>[CH2:21]([N:18]1[CH2:19][CH2:20][CH:16]([NH:15][C:7](=[O:9])[C:6]2[CH:10]=[C:2]([Cl:1])[C:3]([NH:13][CH3:14])=[CH:4][C:5]=2[O:11][CH3:12])[CH2:17]1)[C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1参加物
3
実験手順
Following the procedure set forth in general method A supra using 1.08 g. of 5-chloro-2-methoxy-4-methylaminobenzoic acid and 0.97 g. of 3-amino-1-benzylpyrrolidine, 1.07 g. of N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylaminobenzamide was obtained.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fdf6b36e405048d38fe98bd221f3a58f
- 出典データセット
- uspto-grants-1980_04
- 特許番号
- US04197243
反応ノート
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