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Carbon tetrabromide → 3-(2,2-Dibromoethenyl)-5-trimethylsilylfuran

HRID 2050647
ノート
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反応式

HRID 2050647 の反応式
[CH3:1][Si:2]([CH3:11])([CH3:10])[C:3]1[O:4][CH:5]=[C:6]([CH:8]=O)[CH:7]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[C:31](Br)(Br)([Br:33])[Br:32]>ClCCl>[Br:32][C:31]([Br:33])=[CH:8][C:6]1[CH:7]=[C:3]([Si:2]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:1])[O:4][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 156632515-(Trimethylsilyl)furan-3-carbaldehyde2 回

生成物 1

HCID 199915873-(2,2-Dibromoethenyl)-5-trimethylsilylfuran

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A solution of 2-trimethylsilyl-4-furaldehyde (Compound 4, 1.0 g, 5.95 mmol) in dichloromethane (2 ml) was added to a solution of triphenylphosphine (3.9 g, 14.9 mmol) and carbon tetrabromide 2.46 g, 7.44 mmol) in dichloromethane (15 ml) at 0° under argon. After 1 hour, the mixture was extracted thoroughly with pentane. Evaporation of the pentane extracts gave an oil, which was flash chromatographed on silica using hexane. Fractions with Rf of about 0.52 on evaporation gave the title silylfuran as a yellow oil.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted thoroughly with pentane
  2. customEvaporation of the pentane extracts
  3. customgave an oil, which
  4. customchromatographed on silica
  5. customFractions with Rf of about 0.52 on evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-e83e0ba68b2b450caa207ecec239906a
出典データセット
uspto-grants-1991_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05013850

反応ノート

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