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Hydrochloric Acid → HCID 85631143、化合物

HRID 2050731
ノート
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反応式

HRID 2050731 の反応式
C1(=O)[N:5]([CH2:6][CH:7]([O:18][Si](C)(C)C)[CH2:8][P:9]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])(=[O:13])[O:10]CC)C(=O)C2=CC=CC=C12.[ClH:29]>>[ClH:29].[NH2:5][CH2:6][CH:7]([OH:18])[CH2:8][P:9]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])(=[O:10])[OH:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10093926HCID 10093926、化合物

生成物 1

HCID 85631143HCID 85631143、化合物

実験手順

The solution of 2.4 g of ethyl 3-phthalimido-2-trimethylsilyloxy-propyl(n-butyl)phosphinate in 50 ml of concentrated aqueous hydrochloric acid is heated to reflux for 20 hours. After this time the suspension is cooled to room temperature and filtered. The filtrate is evaporated to dryness and the resulting semi-solid is co-evaporated with water (5×50 ml) and absolute ethanol (5×100 ml) and the white solid dried in high vacuum overnight. Crystallisation from absolute ethanol affords 3-amino-2-hydroxy-propyl(n-butyl)phosphinic acid hydrochloride, m.p. 158-160°.

後処理

  1. temperatureto reflux for 20 hours
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filtrate is evaporated to dryness
  4. customthe white solid dried in high vacuum overnight
  5. customCrystallisation from absolute ethanol
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee68b8d3357f4853b191759751da4b1e
出典データセット
uspto-grants-1991_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05013863

反応ノート

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