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1,2-Bis(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethanone → HCID 178456614、化合物

HRID 2051957
ノート
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反応式

HRID 2051957 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=2)O)=O)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:19]([NH:22][C:23]([NH2:25])=[S:24])([CH3:21])[CH3:20]>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:25]=[C:23]([SH:24])[N:22]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[C:10]=2[C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1037861,2-Bis(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethanoneHCID 1711921Urea, 1-isopropyl-2-thio-

生成物 1

HCID 178456614HCID 178456614、化合物収率 56.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 30 g (0.121 mole) of 4,4'-difluorobenzoin, 14.3 g (0.121 mole) of N-isopropylthiourea and 100 ml DMF was heated at reflux through molecular sieves for five hours. The mixture was cooled to room temperature and the crystalline product was collected, washed with DMF/water, then water, then dried to give 22.7 g of 4,5-bis(4-fluorophenyl)-1-isopropylimidazole-2-thiol as a pale yellow solid, mp 308°-312°.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux through molecular sieves for five hours
  3. customthe crystalline product was collected
  4. washwashed with DMF/water
  5. dry with materialwater, then dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-b125f3dd28b34fc79a6778d4949317ac
出典データセット
uspto-grants-1980_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04182769

反応ノート

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