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Tartrazine → 8-[3-(4-Nitro-2-sulfobenzamido)-p-toluamido]-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid

HRID 2052469
ノート
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反応式

HRID 2052469 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:33])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]([NH:10][C:11]1[C:20]2[C:19]([S:21]([OH:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:18][C:17]([S:25]([OH:28])(=[O:27])=[O:26])=[CH:16][C:15]=2[C:14]([S:29]([OH:32])(=[O:31])=[O:30])=[CH:13][CH:12]=1)=[O:9].C1C(N=NC2C(=O)N(C3C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=3)N=C2C([O-])=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=1.[Na+].[Na+].[Na+].O.O.O.C([O-])(=O)C.[Na+].[N+](C1C=CC(C([O:85][C:86](=O)[C:87]2[CH:92]=[CH:91][C:90]([N+:93]([O-:95])=[O:94])=[CH:89][C:88]=2[S:96]([OH:99])(=[O:98])=[O:97])=O)=C(S(O)(=O)=O)C=1)([O-])=O>O>[N+:93]([C:90]1[CH:91]=[CH:92][C:87]([C:86]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[C:4]([CH3:33])[CH:5]=[CH:6][C:7]=2[C:8]([NH:10][C:11]2[C:20]3[C:19]([S:21]([OH:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:18][C:17]([S:25]([OH:28])(=[O:26])=[O:27])=[CH:16][C:15]=3[C:14]([S:29]([OH:32])(=[O:31])=[O:30])=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[O:85])=[C:88]([S:96]([OH:99])(=[O:97])=[O:98])[CH:89]=1)([O-:95])=[O:94]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 164825TartrazineHCID 23665404Sodium Acetate TrihydrateHCID 570029234-Nitro-2-sulfobenzoic anhydrideHCID 570945898(3-Amino-p-toluamido)-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid

生成物 1

HCID 571629348-[3-(4-Nitro-2-sulfobenzamido)-p-toluamido]-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid収率 87.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a stirred solution of 6.5 g of 8(3-amino-p-toluamido)-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid, trisodium salt (prepared in Example 1) and 2.4 g of sodium acetate trihydrate in 43.0 ml of water is added 3.07 g of 4-nitro-2-sulfobenzoic acid anhydride. The mixture is stirred for 30 minutes then is filtered. The filtrate is acidified with 0.98 ml of concentrated hydrochloric acid and evaporated in vacuo. The residue is dissolved in 20 ml of hot water which is added to 130 ml of absolute ethanol forming a gelatinous precipitate. The material is collected and washed with 80% aqueous ethanol, ethanol and ether and is dried to yield 4.2 g of 8-[3-(4-nitro-2-sulfobenzamido)-p-toluamido]-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid, tetrasodium salt.

後処理

  1. filtrationthen is filtered
  2. customevaporated in vacuo
  3. dissolutionThe residue is dissolved in 20 ml of hot water which
  4. additionis added to 130 ml of absolute ethanol forming a gelatinous precipitate
  5. customThe material is collected
  6. washwashed with 80% aqueous ethanol, ethanol and ether
  7. customis dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-a0859022a6804315b3fea7d064a0a53c
出典データセット
uspto-grants-1980_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04185033

反応ノート

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