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Potassium Carbonate → N1-phenacyl-N4-[1-(5-chloro-6-methoxy-2-naphthoyl)ethyl]piperazine dihydrochloride

HRID 2052815
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反応式

HRID 2052815 の反応式
Br[CH:2]([CH3:18])[C:3]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([O:16][CH3:17])[C:11]=2[Cl:15])[CH:6]=1)=[O:4].[ClH:19].Cl.[CH2:21]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]1)[C:22]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)=[O:23].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[ClH:15].[ClH:19].[CH2:21]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][N:33]([CH:2]([C:3]([C:5]2[CH:14]=[CH:13][C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([O:16][CH3:17])[C:11]=3[Cl:15])[CH:6]=2)=[O:4])[CH3:18])[CH2:32][CH2:31]1)[C:22]([C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)=[O:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 136994292-Bromo-1-(5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-oneHCID 230805121-Phenyl-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride

生成物 1

HCID 69056005N1-phenacyl-N4-[1-(5-chloro-6-methoxy-2-naphthoyl)ethyl]piperazine dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of 2-bromo-1-(5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one (3.8 mmol), N-phenacyl piperazine dihydrochloride (0.89 g, 3.2 mmol) and K2CO3 (1.56 g, 11.2 mmol) in 30 ml of DMF are stirred at 50° C. for 10 h, then was treated according to the general preparation 2 to give compound(IV-19), 1.09 g (61%), M+ 451.

後処理

  1. additionwas treated
  2. customaccording to the general preparation 2
  3. customto give compound(IV-19)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a42330afe57a44579729ba544260c208
出典データセット
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07326710B2

反応ノート

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