Ethoxyacetic acid → HCID 178468080、化合物

反応式

[NH2:1][CH2:2][C@H:3]1[CH2:6][C@H:5]([N:7]2[C:11]3[N:12]=[CH:13][N:14]=[C:15]([NH2:16])[C:10]=3[C:9]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([O:23][CH2:24][C:25]4[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)[CH:18]=3)=[CH:8]2)[CH2:4]1.[CH2:31]([O:33][CH2:34][C:35](O)=[O:36])[CH3:32]>>[NH2:16][C:15]1[C:10]2[C:9]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([O:23][CH2:24][C:25]4[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)[CH:18]=3)=[CH:8][N:7]([C@H:5]3[CH2:4][C@H:3]([CH2:2][NH:1][C:35](=[O:36])[CH2:34][O:33][CH2:31][CH3:32])[CH2:6]3)[C:11]=2[N:12]=[CH:13][N:14]=1

参加物

反応物 2

HCID 12301Ethoxyacetic acid

HCID 178511295HCID 178511295、化合物

生成物 1

HCID 178468080HCID 178468080、化合物

実験手順

trans-N-{3-[4-Amino-5-(3-benzyloxy-phenyl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclobutylmethyl}-2-ethoxy-acetamide is prepared starting from trans-7-(3-aminomethyl-cyclobutyl)-5-(3-benzyloxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine and ethoxy-acetic acid (Fluka, Buchs, Switzerland) according to a procedure known in the art (M. Bodanszky in Principles of Peptide Synthesis, Akad.-Verlag, 1984). Analytical HPLC: tR=7.07 min (Grad 2); ES-MS: m/eo=486.2.

出典と根拠

ORDレコード: ord-e186071c29c94ffa861c80c987f182f4
出典データセット: uspto-grants-2008_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07326699B2

反応ノート

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参加物