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HCID 11189100、化合物 → HCID 11163028、化合物

HRID 2053420
ノート
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反応式

HRID 2053420 の反応式
C([N:8]1[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]1[C:13]1[C:14](=[O:30])[NH:15][C:16]2[C:21]([C:22]=1[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)=[CH:20][C:19]([Cl:29])=[CH:18][CH:17]=2)C1C=CC=CC=1>ClC(OC(Cl)=O)C>[Cl:29][C:19]1[CH:20]=[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[NH:15][C:14](=[O:30])[C:13]([C:9]1[NH:10][CH:11]=[CH:12][N:8]=1)=[C:22]2[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 11189100HCID 11189100、化合物

生成物 1

HCID 11163028HCID 11163028、化合物収率 66%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5213051-Chloroethyl chloroformate溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A solution of 3-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one (110 mg) in α-chloroethylchloroformate (5 mL) was heated at 100° C. for 2 hr. The reaction was evaporated and the resulting residue was dried in vacuo. The residue was dissolved in HOAc (5 mL) and NH4Ac (100 mg) was added. The reaction mixture was heated at 100° C. for 12 hr. Solvents were removed and the title compound was isolated by reversed phase HPLC. Yield 66%.

後処理

  1. customThe reaction was evaporated
  2. customthe resulting residue was dried in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in HOAc (5 mL)
  4. additionNH4Ac (100 mg) was added
  5. customSolvents were removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d538ca4b9a049c6a8bc36d28474916d
出典データセット
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07326788B2

反応ノート

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