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(2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-azido-2-hydroxyheptanamide → (2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-amino-2-hydroxyheptanamide

HRID 2053474
ノート
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反応式

HRID 2053474 の反応式
[CH2:1]1[O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:10][C:11](=[O:22])[C@@H:12]([OH:21])[C@@H:13]([N:18]=[N+]=[N-])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1>[C].[Pd].CO>[CH2:1]1[O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:10][C:11](=[O:22])[C@@H:12]([OH:21])[C@@H:13]([NH2:18])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 59655561(2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-azido-2-hydroxyheptanamide

生成物 1

HCID 59655569(2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-amino-2-hydroxyheptanamide収率 95.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To 30 ml of a methanol solution containing 395 mg (1.29 mmol) of (2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-azido-2-hydroxyheptanamide was added 40 mg of 5% palladium carbon, and the resulting mixture was stirred under hydrogen atmosphere for 18 hours. Insoluble materials were filtered off, and the filtrate was distilled under reduced pressure to obtain 344 mg (Yield: 95%) of the title compound.

後処理

  1. filtrationInsoluble materials were filtered off
  2. distillationthe filtrate was distilled under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-5c75546568bc4a7db70323d7bf4fa67d
出典データセット
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07326799B2

反応ノート

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