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Triethylamine → HCID 47342541、化合物

HRID 2054459
ノート
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反応式

HRID 2054459 の反応式
[C:1]1([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([NH2:13])=[N:11][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:21][C:22]([CH3:27])([CH3:26])[C:23](Cl)=[O:24]>ClCCl>[CH3:21][C:22]([CH3:27])([CH3:26])[C:23]([NH:13][C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:12][N:11]=1)=[O:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 1050975-Phenyl-2-pyridinamine

生成物 1

HCID 47342541HCID 47342541、化合物収率 71.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

5-phenylpyridin-2-amine (2.4 g, 14.10 mmol) was dissolved in 75 ml of dichloromethane. The solution was treated with triethylamine (1.57 g, 15.51 mmol) and trimethylacetylchloride (1.87 g, 15.51 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Silica gel (9 g) was added and the solvent was removed in vacuo. The residue was chromatographed on silica gel eluting with hexanes/ethyl acetate (5:1) to afford 2,2-dimethyl-N-(5-phenylpyridin-2-yl)propanamide (2.58 g) as a white solid.

後処理

  1. additionSilica gel (9 g) was added
  2. customthe solvent was removed in vacuo
  3. customThe residue was chromatographed on silica gel eluting with hexanes/ethyl acetate (5:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b816787968a447edb99deaf640188359
出典データセット
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07329678B2

反応ノート

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