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Potassium Carbonate → N1-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-N4-phenacyl piperazine dihydrochloride

HRID 2055226
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反応式

HRID 2055226 の反応式
[ClH:1].Cl.[CH2:3]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]1)[C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5].[Cl:18][CH:19]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([F:27])=[CH:23][CH:22]=1)[CH3:20].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(C)=O>[ClH:18].[ClH:1].[F:27][C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:21]([CH:19]([N:15]2[CH2:16][CH2:17][N:12]([CH2:3][C:4]([C:6]3[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)=[O:5])[CH2:13][CH2:14]2)[CH3:20])=[CH:22][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 49617391-(1-Chloroethyl)-4-fluorobenzeneHCID 230805121-Phenyl-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-one dihydrochloride

生成物 1

HCID 86606201N1-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-N4-phenacyl piperazine dihydrochloride収率 62.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture of N-phenacyl piperazine dihydrochloride (1.39 g, 5 mmol), 1-(1-chloroethyl)-4-fluorobenzene (0.95 g, 6 mmol) and K2CO3 (2.42 g, 17.5 mmol) in 40 ml of acetone was treated according to general preparation 2 to give 1.25 g of compound (IV-24), yield 61%. M+ 326.

後処理

  1. additionwas treated
  2. customaccording to general preparation 2

出典と根拠

ORDレコード
ord-21c5088a55a64c198fe669cd77e0a74a
出典データセット
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07332495B2

反応ノート

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