1,4-Dibromobutane → HCID 11358055、化合物

HRID 2057117ノート

反応式

HRID 2057117 の反応式
N[C@@H](C(C)C)[C@@H](C1C=CC=CC=1)O.[NH2:14][C@@H:15]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[C@@H:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[OH:17].BrCCCCBr.[O:36]([CH2:40][CH2:41]Br)[CH2:37][CH2:38]Br>CCOC(C)=O.CCCCCC>[C:18]1([C@@H:16]([OH:17])[C@H:15]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[N:14]2[CH2:41][CH2:40][O:36][CH2:37][CH2:38]2)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1

参加物

7

反応物 4

HCID 80561,4-DibromobutaneHCID 21521Bis(2-bromoethyl) etherHCID 719819(1R,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethanolHCID 10856884HCID 10856884、化合物

生成物 1

HCID 11358055HCID 11358055、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8058Hexane溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Repeat Step (a) of EXAMPLE 6, but replace (1R,2S)-2-amino-1-phenyl-3-methyl-butanol with (1R,2S)-2-amino-1,2-diphenylethanol, and replace 1,4-dibromobutane with (BrC2H4)2O. Column chromatography (Silica gel 50 g, eluent is n-Hexane:EtOAc=4:1) is used to purify the coarse product and a white solid (1.34 g) is obtained. The yield is 95% and the other analysis includes:

後処理

  1. customto purify the coarse product

出典と根拠

ORDレコード
ord-c278435de7424280a776d7bd13d259b8
出典データセット
uspto-grants-2008_02
特許番号
US07335781B2

反応ノート

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