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Ethylenediamine → 2-{3-[(2-Aminoethyl)amino]-2-hydroxypropoxy}benzamide

HRID 2057620
ノート
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反応式

HRID 2057620 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:5]=1[O:6][CH2:7][CH:8]1[O:10][CH2:9]1)(=[O:3])[NH2:2].[CH2:15]([NH2:18])[CH2:16][NH2:17]>>[C:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:5]=1[O:6][CH2:7][CH:8]([OH:10])[CH2:9][NH:17][CH2:16][CH2:15][NH2:18])(=[O:3])[NH2:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 3301EthylenediamineHCID 12548678HCID 12548678、化合物

生成物 1

HCID 204785302-{3-[(2-Aminoethyl)amino]-2-hydroxypropoxy}benzamide

実験手順

1-(o-Carbamoylphenoxy)-2,3-epoxypropane (20 g.) is added to ethylenediamine (125 ml.) and the mixture is stirred at laboratory temperature for 1 hour and then evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is stirred with water (150 ml.), the mixture is filtered and the filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is crystallised from acetonitrile and there is thus obtained as residue 1-(o-carbamoylphenoxy)-3-(β-aminoethyl) aminopropan-2-ol, m.p. 91°-93° C.

後処理

  1. customevaporated to dryness under reduced pressure
  2. stirringThe residue is stirred with water (150 ml.)
  3. filtrationthe mixture is filtered
  4. customthe filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure
  5. customThe residue is crystallised from acetonitrile and there
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-59de868fc37842b4ba16c3cebe240a9c
出典データセット
uspto-grants-1980_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04211878

反応ノート

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