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Hydrochloric Acid → 4-[13-(4-Chlorophenyl)-12-tridecynylamino]benzoic acid

HRID 2057643
ノート
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反応式

HRID 2057643 の反応式
ClC1C=CC(C[CH:9]([NH:21][C:22]2[CH:32]=[CH:31][C:25]([C:26]([O:28]CC)=[O:27])=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])=CC=1.[OH-].[K+].[CH2:35](O)[CH3:36].[ClH:38]>O>[Cl:38][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:35]([C:36]#[C:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][NH:21][C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:26]([OH:28])=[O:27])=[CH:31][CH:32]=2)=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 54279737Ethyl 4-[13-(4-chlorophenyl)-12-tridecylamino]benzoate

生成物 1

HCID 203309694-[13-(4-Chlorophenyl)-12-tridecynylamino]benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A 4 g. sample of ethyl 4-[13-(4-chlorophenyl)-12-tridecylamino]benzoate is hydrolyzed with 1.6 g. 85% potassium hydroxide in 60 ml. 95% ethanol by refluxing the solution for 5 hours. The solution is cooled, diluted with 100 ml. water and acidified to pH 4.5 with 37% hydrochloric acid. The precipitate is collected, dried in vacuo and crystallized from acetone to yield the title compound as a white powder.

後処理

  1. temperatureThe solution is cooled
  2. additiondiluted with 100 ml
  3. customThe precipitate is collected
  4. customdried in vacuo
  5. customcrystallized from acetone

出典と根拠

ORDレコード
ord-febc975e5be742cea81f97208dd0eb00
出典データセット
uspto-grants-1980_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04211783

反応ノート

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