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4-Isopropylphenol → Phosphorochloridic acid, bis[(1-methylethyl)phenyl] ester

HRID 2057685
ノート
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反応式

HRID 2057685 の反応式
[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].[P:11]([Cl:15])(Cl)(Cl)=[O:12].[Cl-].[NH4+]>>[P:11]([Cl:15])(=[O:12])([O:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])=[CH:5][CH:6]=1)[O:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])=[CH:5][CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 74654-Isopropylphenol2 回HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 25517Ammonium Chloride

生成物 1

HCID 3085707Phosphorochloridic acid, bis[(1-methylethyl)phenyl] ester

反応条件

温度
135 °C

実験手順

Following the procedure of U.S. Patent No. 3,773,866, 54.0 g (0.4 mole) of 4-isopropylphenol was added to 73.4 g (0.47 moles) of phosphorus oxychloride and 0.6 g of ammonium chloride at 105° C. over a 1.5 hour period. After heating an additional 1.5 hour the temperature was raised to 135° C. and a second 54 g portion of 4-isopropylphenol was added. The mixture was stirred at 168° C. overnight, and purified by fractional distillation. The fraction which distilled at 258° C. (0.5 torr) was identified as 97% pure by glc.

後処理

  1. temperatureAfter heating an additional 1.5 hour the temperature
  2. distillationpurified by fractional distillation
  3. distillationThe fraction which distilled at 258° C. (0.5 torr)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cef544b08bc14e189aef5e910214c7ae
出典データセット
uspto-grants-1980_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04212757

反応ノート

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