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Potassium Carbonate → 1-[2-(2-Methoxyphenylthio)-4-(4-chlorophenyl)-n-butyl]imidazole

HRID 2057945
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反応式

HRID 2057945 の反応式
Cl[CH:2]([CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:3][N:4]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[CH:5]1.[CH3:18][O:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[SH:26].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH3:18][O:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[S:26][CH:2]([CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:3][N:4]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[CH:5]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 23642ThioguaiacolHCID 124320341-[2-Chloro-4-(4-chlorophenyl)butyl]-1H-imidazole

生成物 1

HCID 203295311-[2-(2-Methoxyphenylthio)-4-(4-chlorophenyl)-n-butyl]imidazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

1-[2-Chloro-4-(4-chlorophenyl)-n-butyl]imidazole (prepared from 2.0 g of alcohol as in Preparation D) was treated with 2-methoxythiophenol (1.68 g) and anhydrous potassium carbonate (1.60 g) in acetone using the procedure of Example 1 to afford 1-[2-(2-methoxyphenylthio)-4-(4-chlorophenyl)-n-butyl]imidazole which was converted to its nitrate salt and recrystallized from ethyl acetate to give 3.10 g of microcrystals, mp 105°-106.5° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d933a8ef63894ee786d7138ee7b2cb44
出典データセット
uspto-grants-1980_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04213991

反応ノート

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