4-Bromo-3,5-dimethyl-1,2-oxazole → 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyridine
反応式
Br[C:2]1[C:3]([CH3:8])=[N:4][O:5][C:6]=1[CH3:7].[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[C:14](C2C=NN(C3CCCCO3)C=2)[CH:13]=[CH:12][N:11]=1>>[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[C:14]([C:2]2[C:3]([CH3:8])=[N:4][O:5][C:6]=2[CH3:7])[CH:13]=[CH:12][N:11]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 4-bromo-3,5-dimethylisoxazole generally according to the synthetic procedure described for 2-Chloro-4-[1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-pyridine. HPLC (Rt)=0.81 min (method N)
後処理
- customHPLC (Rt)=0.81 min (method N)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-85720fe02b384933876c07ad07921ff9
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_10
- 特許番号
- US08278302B2
反応ノート
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