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3-allyl-N,N-dimethyl-9-phenyl-3-azaspiro[5.5]undecan-9-amine → HCID 59311794、化合物

HRID 2059905
ノート
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反応式

HRID 2059905 の反応式
C([N:4]1[CH2:9][CH2:8][C:7]2([CH2:14][CH2:13][C:12]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)([N:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH2:11][CH2:10]2)[CH2:6][CH2:5]1)C=C>Cl[Ru](=CC1C=CC=CC=1)([P](C1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1)([P](C1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1)Cl.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:16][N:15]([CH3:17])[C:12]1([C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:11][CH2:10][C:7]2([CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:9][CH2:8]2)[CH2:14][CH2:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 673159273-allyl-N,N-dimethyl-9-phenyl-3-azaspiro[5.5]undecan-9-amine

生成物 1

HCID 59311794HCID 59311794、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178479819HCID 178479819、化合物触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

Grubb's catalyst (0.012 g, 0.013 mmol) was added to a solution of 3-allyl-N,N-dimethyl-9-phenyl-3-azaspiro[5.5]undecan-9-amine (0.09 g, 0.266 mmol) in dry toluene (5 ml) at room temperature and the mixture was refluxed for 2 h. The sediment was filtered off over celite and rewashed with ethyl acetate. The filtrate was concentrated to small volume under vacuum and the crude product used in the next stage without further purification. Yield: quantitative

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 2 h
  2. filtrationThe sediment was filtered off over celite
  3. concentrationThe filtrate was concentrated to small volume under vacuum
  4. customthe crude product used in the next stage without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-e643fd924e394b98a41a4653d324a31e
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08278319B2

反応ノート

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