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2-Thiophenecarboxaldehyde → 3-Hydroxy-1-(3-imidazol-1-yl-propyl)-4-pentyl-5-thiophen-2-yl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one

HRID 2060319
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反応式

HRID 2060319 の反応式
[N:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH2:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[S:10]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]1[CH:15]=O.C([O:19][C:20](=O)[C:21](=[O:28])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])C>C(O)C>[OH:28][C:21]1[C:20](=[O:19])[N:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:1]2[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]2)[CH:15]([C:11]2[S:10][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:22]=1[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 73642-ThiophenecarboxaldehydeHCID 787361H-Imidazole-1-propanamineHCID 10888659Ethyl 2-oxooctanoate

生成物 1

HCID 579242413-Hydroxy-1-(3-imidazol-1-yl-propyl)-4-pentyl-5-thiophen-2-yl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

3-Imidazol-1-yl-propylamine (1 mmol) and Thiophene-2-carbaldehyde (1 mmol) were added to ethanol (5 ml). After 30 min 2-Oxo-octanoic acid ethyl ester (1 mmol) was added. The reaction was heated to 50° C. and stirred for 24 h. After evaporation of the solvent the residue was purified with chromatographic methods.

後処理

  1. customAfter evaporation of the solvent the residue
  2. customwas purified with chromatographic methods

出典と根拠

ORDレコード
ord-19ab193a302449868c5db915f9621805
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08278345B2

反応ノート

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