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HCID 22324048、化合物 → HCID 59205153、化合物

HRID 2061424
ノート
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反応式

HRID 2061424 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:4]=2[C:3]=1[S:12]([NH2:15])(=[O:14])=[O:13].Cl[C:17]1[CH:22]=[CH:21][N:20]=[C:19]([NH:23][C:24]2[CH:29]=[C:28]([O:30][CH3:31])[C:27]([O:32][CH3:33])=[C:26]([O:34][CH3:35])[CH:25]=2)[N:18]=1>O1CCOCC1>[CH3:35][O:34][C:26]1[CH:25]=[C:24]([NH:23][C:19]2[N:18]=[C:17]([NH:1][C:2]3[CH:11]=[CH:10][C:5]4[O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:4]=4[C:3]=3[S:12]([NH2:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:22]=[CH:21][N:20]=2)[CH:29]=[C:28]([O:30][CH3:31])[C:27]=1[O:32][CH3:33]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 22324048HCID 22324048、化合物HCID 58154431HCID 58154431、化合物

生成物 1

HCID 59205153HCID 59205153、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

6-Amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-sulfonic acid amide (87 mg, 0.38 mmol) and (4-chloro-pyrimidin-2-yl)-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amine (112 mg, 0.38 mmol) are dissolved in dioxane (1.3 ml). The mixture is heated to 120° C. for 1 h. The reaction mixture is purified by repeated chromatography on silica gel using different solvent mixture, yielding 6-[2-(3,4,5-trimethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-sulfonic acid amide.

後処理

  1. customThe reaction mixture is purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ccde6ef1df445d4bf148185f9c13c68
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08283356B2

反応ノート

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