反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:10]2[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[N:12]=[CH:11]2)=[C:6]([CH:9]=1)[C:7]#[N:8].[CH2:16]([N:23]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH2:28])=[N:24]1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>>[CH2:16]([N:23]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH:28][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:10]3[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[N:12]=[CH:11]3)=[C:6]([CH:9]=2)[C:7]#[N:8])=[N:24]1)[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1参加物
3
実験手順
Prepared in analogy to example 1b) starting with 5-bromo-2-(4-methyl-imidazol-1-yl)-benzonitrile and 1-benzyl-1H-pyrazol-3-ylamine. The title compound was obtained as a yellow solid (Yield=74%). MS ISP (m/e): 355.2 (100) [(M+H)+].
後処理
- customPrepared in analogy to example 1b)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2ebe9be7197a43799e37ebbc2817df55
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_10
- 特許番号
- US08288403B2
関連ノート
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