HCID 22478061、化合物 → HCID 69618503、化合物

反応式

O1C2C=CC(C3C=C(N)C(N)=CC=3)=CC=2OC1.[CH2:18]1[O:26][C:25]2[C:24]([N:27]3[C:31]4[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=4[N:29]=[C:28]3[C:36]3[C:44]4[C:39](=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=4)[NH:38][N:37]=3)=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=2[O:19]1>>[CH2:18]1[O:26][C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([N:27]3[C:31]4[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=4[N:29]=[C:28]3[C:36]3[C:44]4[C:39](=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=4)[NH:38][N:37]=3)=[CH:25][C:20]=2[O:19]1

参加物

反応物 2

HCID 22478061HCID 22478061、化合物

HCID 69618510HCID 69618510、化合物

生成物 1

HCID 69618503HCID 69618503、化合物

実験手順

By proceeding in a manner similar to Example 235(i) above but using 4-benzo[1,3]dioxol-5-ylbenzene-1,2-diamine [Reference Example 30(k)] there was prepared 3-(5-(5,6-methylenedioxy)phenyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-indazole as a white solid. MS: 355.2 (M+H)+. HPLC (METHOD B1): RT=22.04 minutes.

出典と根拠

ORDレコード: ord-40854b4f74d647fda1cf3c715dc43421
出典データセット: uspto-grants-2012_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08288425B2

反応ノート

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