反応式
[CH3:1][C:2]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[N:12]2)[O:6]CCO1.[C:17]1([C:23]2[O:27][CH:26]=[N:25][C:24]=2[C:28](O)=[O:29])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>>[O:6]=[C:2]([CH3:1])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:28]([C:24]2[N:25]=[CH:26][O:27][C:23]=2[C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)=[O:29])=[N:12]1参加物
3
実験手順
Following general procedure B followed by either C or D, starting from 1-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-1H-pyrazol-3-ylamine and 5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2f084b4caa1b409cbd543df7ee2b72d2
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_10
- 特許番号
- US08288419B2
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