反応式
[F:1][C:2]([C:5]1[O:9][C:8]([CH2:10][N:11]2[CH:15]=[C:14]([NH2:16])[CH:13]=[N:12]2)=[CH:7][CH:6]=1)([F:4])[CH3:3].[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[C:22]([F:24])[CH:21]=[CH:20][C:19]=1/[CH:25]=[CH:26]/[C:27](O)=[O:28]>>[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[C:22]([F:24])[CH:21]=[CH:20][C:19]=1/[CH:25]=[CH:26]/[C:27]([NH:16][C:14]1[CH:13]=[N:12][N:11]([CH2:10][C:8]2[O:9][C:5]([C:2]([F:1])([F:4])[CH3:3])=[CH:6][CH:7]=2)[CH:15]=1)=[O:28]参加物
3
実験手順
Following general procedure B, starting from 1-[5-(1,1-difluoro-ethyl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-ylamine and (E)-3-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-acrylic acid. LC-MS-conditions 05b: tR=1.12 min; [M+H]+=410.06.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9d49f6e8ad6c450390b95815d735ec78
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_10
- 特許番号
- US08288419B2
関連ノート
読み込み中…