4-Carboxyphenylalanine → HCID 45255160、化合物

HRID 2065636ノート

反応式

HRID 2065636 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:15])[CH:8]=2)[N:3]=1.[C:16]([C:19]1[CH:30]=[CH:29][C:22]([CH2:23][CH:24]([C:26]([OH:28])=[O:27])[NH2:25])=[CH:21][CH:20]=1)([OH:18])=[O:17]>>[C:26]([CH:24]([NH:25][C:2]1[C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:15])[CH:8]=2)[N:3]=1)[CH2:23][C:22]1[CH:29]=[CH:30][C:19]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:20][CH:21]=1)([OH:28])=[O:27]

参加物

3

反応物 2

HCID 2652734-CarboxyphenylalanineHCID 242660682,6-Dichloroquinoline-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 45255160HCID 45255160、化合物

実験手順

In close analogy to the procedure described in Example 1, 2,6-dichloroquinoline-3-carboxylic acid is reacted with 4-carboxy-DL-phenylalanine and crude product is separated by flash chromatography on SiO2 to provide the title compound in good yield.

後処理

  1. customis separated by flash chromatography on SiO2

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1b5ee2daaf14c548010279edd8b3ec4
出典データセット
uspto-grants-2012_10
特許番号
US08288549B2

反応ノート

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