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Methyl morpholine oxide → 11-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-9-methoxy-2-methyl-5,6,12,13-tetrahydro-2h[1,4]diazocino[2,1-a]-2,6-naphthyridine-1,4,8,10(3h, 11h)-tetrone

HRID 2066602
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反応式

HRID 2066602 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:29]=[CH:30][C:31]=1[F:32])[CH2:5][N:6]1[CH2:15][CH2:14][C:13]2[C:8](=[C:9]([O:26][CH3:27])[C:10](=[O:25])[N:11]3[CH2:21][CH2:20][CH:19]([OH:22])[CH2:18][N:17]([CH3:23])[C:16](=[O:24])[C:12]3=2)[C:7]1=[O:28].C[N+]1([O-])CCOCC1>ClCCl.[Ru+3].C([N+](CCC)(CCC)CCC)CC>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:29]=[CH:30][C:31]=1[F:32])[CH2:5][N:6]1[CH2:15][CH2:14][C:13]2[C:8](=[C:9]([O:26][CH3:27])[C:10](=[O:25])[N:11]3[CH2:21][CH2:20][C:19](=[O:22])[CH2:18][N:17]([CH3:23])[C:16](=[O:24])[C:12]3=2)[C:7]1=[O:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 66997031HCID 66997031、化合物

生成物 1

HCID 6725311811-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-9-methoxy-2-methyl-5,6,12,13-tetrahydro-2h[1,4]diazocino[2,1-a]-2,6-naphthyridine-1,4,8,10(3h, 11h)-tetrone

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 131726442HCID 131726442、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 11-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-9-methoxy-2-methyl-3,4,5,6,12,13-hexahydro-2H[1,4]diazocino[2,1-a]-2,6-naphthyridine-1,8,10(11H)-trione (50 mg, 0.11 mmol), molecular sieves (4A), N-methylmorpholine N-oxide (19 mg, 0.16 mmol), and tetra-n-propylammonium ruthenium tetroxide in dichloromethane was stirred at room temperature for two hrs. The mixture was filtered, and the filtrate concentrated under vacuum. The residue was subjected to column chromatography on silica gel eluting with 0-15% methanol in dichloromethane gradient. Collection and concentration of appropriate fractions provided the title compound.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated under vacuum
  3. customCollection and concentration of appropriate fractions

出典と根拠

ORDレコード
ord-d1480da0986a41f1b286eb85cb4e4d6f
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08293731B2

反応ノート

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