Cyclobutyl 4-nitrophenyl carbonate → HCID 58333505、化合物

HRID 2066888ノート

反応式

HRID 2066888 の反応式
[N+](C1C=CC(O[C:11](=[O:17])[O:12][CH:13]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)=CC=1)([O-])=O.[NH:18]1[CH2:23][CH2:22][CH:21]([O:24][N:25]=[C:26]2[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:32]3[CH:37]=[CH:36][C:35]([S:38]([CH3:41])(=[O:40])=[O:39])=[CH:34][C:33]=3[F:42])[CH2:28][CH2:27]2)[CH2:20][CH2:19]1>C(Cl)Cl>[CH:13]1([O:12][C:11]([N:18]2[CH2:23][CH2:22][CH:21]([O:24][N:25]=[C:26]3[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:32]4[CH:37]=[CH:36][C:35]([S:38]([CH3:41])(=[O:39])=[O:40])=[CH:34][C:33]=4[F:42])[CH2:28][CH2:27]3)[CH2:20][CH2:19]2)=[O:17])[CH2:14][CH2:15][CH2:16]1

参加物

4

反応物 2

HCID 22708352Cyclobutyl 4-nitrophenyl carbonateHCID 866550221-(2-Fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-piperidin-4-one O-piperidin-4-yl-oxime

生成物 1

HCID 58333505HCID 58333505、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To the reaction mixture of 64a obtained above was added 63a (30 mg, 0.08 mmol) in 0.3 mL of DCM. The mixture was stirred at room temperature for 2 h, concentrated and purified on preparative HPLC to give 64-1: LC-MS 468.4 (MH+).

後処理

  1. customobtained
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified on preparative HPLC
  4. customto give 64-1

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc13bcc3bd574d0098be753dc1d91163
出典データセット
uspto-grants-2012_10
特許番号
US08293729B2

反応ノート

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