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Water → 7-Bromo-2-(2-hydroxyethyl)-isoquinolin-1-one

HRID 2068593
ノート
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反応式

HRID 2068593 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][NH:8][C:9]2=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:20][CH2:21][OH:22].O>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][N:8]([CH2:20][CH2:21][OH:22])[C:9]2=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 108982-BromoethanolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 112761337-Bromoisoquinolin-1-ol

生成物 1

HCID 592382027-Bromo-2-(2-hydroxyethyl)-isoquinolin-1-one収率 68.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of compound 5 (19.8 g, 88.4 mmol), potassium carbonate (18.3 g, 133 mmol) and 2-bromoethanol (13.3 g, 106 mmol) in dimethylforamide (200 mL) was stirred at 80° C. for 12 h. Then the mixture was cooled to room temperature and poured into water. The mixture was extracted with ethyl acetate (three times 500 mL), dried (sodium sulfate), concentrated and purified by chromatography on silica gel to give 6 (16.2 g, 68%)

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate (three times 500 mL)
  2. dry with materialdried (sodium sulfate)
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2dd00f879784a5797fb0676e3ae4eac
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08299023B2

反応ノート

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