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Ethyl isocyanate → HCID 59603111、化合物

HRID 2068713
ノート
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反応式

HRID 2068713 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[N:10]=[C:9]([NH2:11])[S:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1.[CH2:12]([N:14]=[C:15]=[O:16])[CH3:13]>O1CCOCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[N:10]=[C:9]([NH:11][C:15]([NH:14][CH2:12][CH3:13])=[O:16])[S:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8022Ethyl isocyanateHCID 446127746-Bromo[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine

生成物 1

HCID 59603111HCID 59603111、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 6-bromothiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine IV (1.30 g, 5.55 mmol) in 1,4-dioxane (20.0 mL) was added ethylisocyanate (2.19 mL, 27.07 mmol) and the resulting reaction mixture was heated to 80° C. for 8 h. After the completion of the reaction (TLC monitoring), 1,4-dioxane was distilled off followed by co-distillation with n-hexane (2 times). The residue was then stirred with water at 90° C. for 2 h followed by filtration to obtain the desired product that was further washed with hot water and then dried. The residue was finally washed with ether to obtain the desired product (1.40 g, 83%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 1.10 (t, J=7.20 Hz, 3H), 3.20 (quintet, J=7.20 Hz, 2H), 6.76 (br s, 1H), 8.24 (d, J=2.0 Hz, 1H), 8.45 (d, J=2.0 Hz, 1H) and 11.05 (br s, 1H).

後処理

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. distillationwas distilled off
  3. filtrationfollowed by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc83d38a71d24423a42a08fbac895e42
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08299065B2

反応ノート

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