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HCID 59398554、化合物 → HCID 59398530、化合物

HRID 2070039
ノート
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反応式

HRID 2070039 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]#[C:11][CH2:12][CH2:13][OH:14])=[C:6]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:5]=1)([O-])=O>CO.[C].[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][OH:14])=[C:6]([C:15]([F:16])([F:17])[F:18])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 59398554HCID 59398554、化合物

生成物 1

HCID 59398530HCID 59398530、化合物収率 157.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

4-(4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-yn-1-ol (156 mg, 0.60 mmol) was dissolved in methanol (2 mL), and palladium carbon (10%, 30 mg) was added thereto. The resulting mixture was stirred under hydrogen atmosphere at room temperature for 4 hours. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-ol (220 mg, quantitative) as a yellow oil.

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-e6b1ef4bdc3245a1ac2ce77009859f91
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08299252B2

反応ノート

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