ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 3-(Methoxycarbonyl)-4-methylbenzoic acid

HRID 2071149
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2071149 の反応式
[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH3:13])=[C:7]([CH:12]=1)[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[O:2].[OH:14]OS([O-])=O.[K+].O.Cl>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH3:11][O:10][C:8]([C:7]1[CH:12]=[C:3]([CH:4]=[CH:5][C:6]=1[CH3:13])[C:1]([OH:14])=[O:2])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 19700886Methyl 5-formyl-2-methylbenzoateHCID 23707502Potassium hydroxy sulfite

生成物 1

HCID 220698023-(Methoxycarbonyl)-4-methylbenzoic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 268 mg of the methyl 5-formyl-2-methylbenzoate and 1.08 g (1.76 mmol) of Oxone in 6 mL of DMF was stirred at r.t. for 16.75 h. Water, 1N HCl, and EtOAc were added, and the aqueous layer was extracted with EtOAc. The combined extracts were dried over Na2SO4, filtered, and concentrated, and 3-(methoxycarbonyl)-4-methylbenzoic acid, which was used for the next reaction without further purification.

後処理

  1. extractionthe aqueous layer was extracted with EtOAc
  2. dry with materialThe combined extracts were dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. custom3-(methoxycarbonyl)-4-methylbenzoic acid, which was used for the next reaction without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-430dedf4208244fc83ed6b0850c8dd3a
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08299267B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート