ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → HCID 86735078、化合物

HRID 2072026
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2072026 の反応式
Cl[CH:2]([CH2:5][S:6]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][C:16]([F:21])([F:20])[CH:17]([Cl:19])[Cl:18])=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:8])=[O:7])C#N.[CH2:22]([N:24](CC)CC)C>C1C=CC=CC=1>[Cl:19][CH:17]([Cl:18])[C:16]([F:20])([F:21])[O:15][C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:6]([C:5](=[CH2:2])[C:22]#[N:24])(=[O:7])=[O:8])=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8471TriethylamineHCID 20310058HCID 20310058、化合物

生成物 1

HCID 86735078HCID 86735078、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

To 3.0 g (0.079 mol) of 2-chloro-3-((4-(2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)phenyl)sulfonyl)propanenitrile in 100 ml of benzene was added a slight molar excess of triethylamine. The reaction mixture was filtered to remove the triethylamine hydrochloride produced. The benzene was removed in vacuo from the filtrate, and the residue which remained was crystallized from methanol/ water to give 1.5 g of the title compound as a tan solid, mp 89°-90° C.

後処理

  1. filtration
The reaction mixture was filtered
  • customto remove the triethylamine hydrochloride
  • customproduced
  • customThe benzene was removed in vacuo from the filtrate
  • customthe residue which remained was crystallized from methanol/ water
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-87ae05ab13dc4813a7490c4f1190b628
    出典データセット
    uspto-grants-1977_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04049696

    反応ノート

    読み込み中…

    このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート