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4-Anilinopiperidine-4-carboxamide → 1-[(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenyl)methyl]-4-anilino isonipecotamide

HRID 2072478
ノート
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反応式

HRID 2072478 の反応式
Cl.[CH3:2][N:3]([CH2:5][CH:6]1[CH2:15][CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]1=[O:16])[CH3:4].[NH:17]([C:24]1([C:30]([NH2:32])=[O:31])[CH2:29]CNC[CH2:25]1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>C(O)C>[O:16]=[C:7]1[C:8]2[C:13](=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:14][CH2:15][CH:6]1[CH2:5][N:3]1[CH2:2][CH2:25][C:24]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)([C:30]([NH2:32])=[O:31])[CH2:29][CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 964284-Anilinopiperidine-4-carboxamideHCID 1998671(2H)-Naphthalenone, 2-((dimethylamino)methyl)-3,4-dihydro-, hydrochloride (1:1)

生成物 1

HCID 214082001-[(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenyl)methyl]-4-anilino isonipecotamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

2-[(Dimethylamino)methyl]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone, hydrochloride (10.0 g) and 4-anilino isonipecotamide (10.2 g) are dissolved in absolute ethanol (150 ml) by brief heating. The reaction mixture is stirred at room temperature under nitrogen for 16 hours. The resulting precipitate is collected by filtration, washed with additional absolute ethanol, and dried in vacuo to give the title compound.

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate is collected by filtration
  2. washwashed with additional absolute ethanol
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8abc3a8a4293487e9046638f4b2f0cd2
出典データセット
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04051248

反応ノート

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