ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Bromine → HCID 19857641、化合物

HRID 2073663
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2073663 の反応式
[Br:1]Br.Cl.[CH:4]([C:7]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:8]=1[NH2:9])([CH3:6])[CH3:5]>ClCCCl>[BrH:1].[Br:1][C:12]1[CH:13]=[C:7]([CH:4]([CH3:6])[CH3:5])[C:8]([NH2:9])=[C:10]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[CH:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 111834762,6-Di(propan-2-yl)aniline--hydrogen chloride (1/1)

生成物 1

HCID 19857641HCID 19857641、化合物収率 182.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

19.1 g of bromine are added dropwise at 0° C. over 1 hour to a suspension of 24.1 g of 2,6-diisopropylaniline hydrochloride in 250 ml of 1,2-dichloroethane. The reaction mixture is stirred for 1 hour at 0° C. and then filtered. The filter residue is washed with 1,2-dichloroethane and then dried at 40° C. under vacuum, affording 36.8 g (97% of theory) of 4-bromo-2,6-diisopropylaniline hydrobromide in the form of yellow crystals which melt at 235°-237° C. after recrystallisation from ethyl acetate.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. washThe filter residue is washed with 1,2-dichloroethane
  3. customdried at 40° C. under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-6b020719a53f41429aafdc9642d38bd2
出典データセット
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04918230

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート