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Hydrogen chloride-ethyl acetate → 1-[4-(3-Piperidin-4-ylpropyl)piperazin-1-yl]isoquinoline dihydrochloride

HRID 2074248
ノート
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反応式

HRID 2074248 の反応式
[ClH:1].CCOC(C)=O.[C:8]1([N:18]2[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH:27]3[CH2:32][CH2:31][N:30](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:29][CH2:28]3)[CH2:20][CH2:19]2)[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH:11]=[CH:10][N:9]=1>CCOC(C)=O>[ClH:1].[ClH:1].[NH:30]1[CH2:31][CH2:32][CH:27]([CH2:26][CH2:25][CH2:24][N:21]2[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:8]3[C:17]4[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=4)[CH:11]=[CH:10][N:9]=3)[CH2:23][CH2:22]2)[CH2:28][CH2:29]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 57507764Tert-butyl 4-[3-(4-isoquinolin-1-ylpiperazin-1-yl)propyl]piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 574218331-[4-(3-Piperidin-4-ylpropyl)piperazin-1-yl]isoquinoline dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

4 M hydrogen chloride/EtOAc solution (5.0 ml) was dropwise added to an EtOAc (15 ml) solution of tert-butyl 4-[3-(4-isoquinolin-1-ylpiperazin-1-yl)propyl]piperidine-1-carboxylate (1.44 g), followed by stirring overnight. The solvent was evaporated, the solid was washed with EtOAc and collected by filtration to obtain 1-[4-(3-piperidin-4-ylpropyl)piperazin-1-yl]isoquinoline dihydrochloride (1.32 g) as a white solid.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. washthe solid was washed with EtOAc
  3. filtrationcollected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8fa59c6165d4b39ac22bdf86c6a7df3
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07919494B2

反応ノート

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