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Chloroacetaldehyde → HCID 67091020、化合物

HRID 2075655
ノート
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反応式

HRID 2075655 の反応式
Cl[CH2:2][CH:3]=O.C(=O)(O)[O-].[Na+].[I:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[N:17]=[C:16]([NH2:21])[CH:15]=[CH:14]2>O1CCOCC1>[I:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[N:17]1[CH:2]=[CH:3][N:21]=[C:16]1[CH:15]=[CH:14]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 33ChloroacetaldehydeHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 589078666-Iodoquinolin-2-amine

生成物 1

HCID 67091020HCID 67091020、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To chloroacetaldehyde (50 wt %, 460 mg, 2.92 mmol) and sodium bicarbonate (613 mg, 7.3 mmol) was added 6-Iodo-quinolin-2-ylamine (390 mg, 1.46 mmol) in 1,4-dioxane (5 mL). The mixture was heated to 80° C. overnight, and then cooled to room temperature. The solvent was removed in vacuo, and the residue was purified by silica gel chromatography (50-100% EtOAc in hexanes) to obtain the desired product, 1g.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customThe solvent was removed in vacuo
  3. customthe residue was purified by silica gel chromatography (50-100% EtOAc in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f87b7f1d01ba4a3dabd91721cd9deb0b
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07919621B2

反応ノート

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