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(3-Isopropenyl-4-methoxyphenyl)acetonitrile → 3-Isopropyl-4-methoxyphenylacetonitrile

HRID 2076710
ノート
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反応式

HRID 2076710 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH2:12][C:13]#[N:14])[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])([CH3:3])=[CH2:2]>C(O)C.[C].[Pd]>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH2:12][C:13]#[N:14])[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67119142(3-Isopropenyl-4-methoxyphenyl)acetonitrile

生成物 1

HCID 109103103-Isopropyl-4-methoxyphenylacetonitrile収率 91.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

(3-Isopropenyl-4-methoxyphenyl)acetonitrile (4.42 g, 23.61 mmol) obtained in Example (109-1) was dissolved in ethanol (50 ml) and 10% palladium-carbon (1 g) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature under a hydrogen atmosphere for 30 minutes. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue obtained was purified by silica gel column chromatography (developing solvent: hexane/ethyl acetate=4/1) to give (3-isopropyl-4-methoxyphenyl)acetonitrile (4.08 g, yield: 91%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue obtained
  4. customwas purified by silica gel column chromatography (developing solvent: hexane/ethyl acetate=4/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a9894b0e50c4b5d83e67b635829ac4b
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07923573B2

反応ノート

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