ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

N-Pentylhydrazine → HCID 76629633、化合物

HRID 2077265
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2077265 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:7])[CH:5]=O)[CH3:2].[CH2:8]([NH:13][NH2:14])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12]>C(O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:7])[CH:5]=[N:14][NH:13][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14247N-PentylhydrazineHCID 70211Ethyl oxoacetate

生成物 1

HCID 76629633HCID 76629633、化合物収率 97.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a magnetically stirred solution of oxo-acetic acid ethyl ester (35.08 ml, 177 mmol; 50% solution in toluene) in ethanol (450 ml) was added n-pentylhydrazine (21.7 g, 212 mmol) and the resulting solution was heated at 80° C. for 16 hours. The obtained mixture was allowed to attain room temperature and concentrated. The resulting residue was taken up in ethylacetate and water. The organic layer was separated and subsequently dried over MgSO4, filtered and concentrated to give (pentylhydrazono)acetic acid ethyl ester (Intermediate II-1) (32.2 gram, 93% yield) as a purple colored oil. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 0.87-0.94 (m, 3H), 1.25-1.42 (m, 7H), 1.55-1.68 (m, 2H), 3.17-3.23 (m, 1H), 3.35-3.45 (m, 1H), 4.28 (q, J=7, 2H), 6.51 (br s, 1H), 6.72 (s, 1H).

後処理

  1. customto attain room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialsubsequently dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3902c89133f54e07afd1a99e5611efde
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07928134B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート