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Iodine → HCID 178506571、化合物

HRID 2078683
ノート
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反応式

HRID 2078683 の反応式
[NH:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][S:8][C:4]=2[CH:3]=[N:2]1.[I:9]I.[OH-].[K+].S(=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C)C=O.O>[I:9][C:3]1[C:4]2[S:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=2[NH:1][N:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 807IodineHCID 14797Potassium HydroxideHCID 219154291H-thieno[3,2-c]pyrazoleHCID 23665763Sodium Bisulfite

生成物 1

HCID 178506571HCID 178506571、化合物収率 60.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 1H-thieno[3,2-c]pyrazole (160 mg, 1.29 mmol) and iodine (490 mg, 1.94 mmol) in dimethyl formamide (5 mL) is added potassium hydroxide (220 mg, 3.87 mmol). The mixture is stirred at room temperature for 30 minutes. A solution of sodium bisulfite (200 mg) in water (2 mL) is then added. It is extracted twice with diethyl ether. The combined organic layers are dried over magnesium sulfate and concentrated. The residue is chromatographed (n-heptane-ethyl acetate, 90:100) to afford 195 mg (60%) of 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole as a beige powder. LC/MS: RT=2.50 minutes, 250.90 m/e (M+1).

後処理

  1. extractionIt is extracted twice with diethyl ether
  2. dry with materialThe combined organic layers are dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue is chromatographed (n-heptane-ethyl acetate, 90:100)

出典と根拠

ORDレコード
ord-906751fb46864f43b3924914090f2381
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07928231B2

反応ノート

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