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1,1-Dimethylethyl 6-(2-quinolinylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate → HCID 43599085、化合物

HRID 2079800
ノート
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反応式

HRID 2079800 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:11][CH:12]1[CH:17]2[CH:13]1[CH2:14][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:16]2>Cl.O1CCOCC1>[CH:13]12[CH:12]([NH:11][C:2]3[CH:3]=[CH:4][C:5]4[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=4)[N:1]=3)[CH:17]1[CH2:16][NH:15][CH2:14]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 593675991,1-Dimethylethyl 6-(2-quinolinylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

生成物 1

HCID 43599085HCID 43599085、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

tert-Butyl 6-(quinolin-2-ylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate (320 mg, 0.98 mmol) was stirred in 4M HCl in dioxane (2 ml) at r.t. under N2 for 15 min. The solvent was then removed in vacuo and the residue dried under high-vacuum and used in the next step without further purification. LCMS purity 91%, m/z 226 [M+H]+.

後処理

  1. customThe solvent was then removed in vacuo
  2. customthe residue dried under high-vacuum
  3. customused in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-2dcd32c3ced94f348897428525960df5
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07932246B2

反応ノート

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