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Dimethylformamide → Methyl 5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate

HRID 2080668
ノート
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反応式

HRID 2080668 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O.F[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([N+:23]([O-:25])=[O:24])=[C:17]([CH:22]=1)[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19].[CH2:26]([S:28]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([OH:37])=[CH:33][CH:32]=1)(=[O:30])=[O:29])[CH3:27]>O>[CH2:26]([S:28]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]([N+:23]([O-:25])=[O:24])=[C:17]([CH:22]=2)[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[CH:33][CH:32]=1)(=[O:30])=[O:29])[CH3:27]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 51520495-Fluoro-2-nitrobenzoic acid methyl esterHCID 202362274-(Ethanesulfonyl)phenol

生成物 1

HCID 57433573Methyl 5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate収率 100.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

11 g of potassium carbonate was added to a dimethylformamide (150 ml) solution of 10.7 g of methyl 5-fluoro-2-nitrobenzoate and 11.1 g of 4-(ethylsulfonyl)phenol obtained from Reference Example 2, and stirred under heat at 80° C. for 90 minutes. The reaction liquid was restored to room temperature, then 300 ml of water was added to it, and the formed solid was taken out through filtration. This was dried under reduced pressure to obtain 19.7 g of the entitled compound as a creamy white solid.

後処理

  1. customThe reaction liquid
  2. customwas restored to room temperature
  3. filtrationthe formed solid was taken out through filtration
  4. customThis was dried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-01e8d790bb6d46edb016dc931f569a2d
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07932394B2

反応ノート

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