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Imidazole → (S)-4-(t-Butyldimethylsilyloxy)pyrrolidin-2-one

HRID 2080672
ノート
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反応式

HRID 2080672 の反応式
N1C=CN=C1.[C:6]([Si:10]([CH3:13])([CH3:12])Cl)([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7].CN(C)C=O.[OH:19][C@@H:20]1[CH2:24][NH:23][C:22](=[O:25])[CH2:21]1>O>[Si:10]([O:19][C@@H:20]1[CH2:24][NH:23][C:22](=[O:25])[CH2:21]1)([C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7])([CH3:13])[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 795ImidazoleHCID 6228DimethylformamideHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 1550842-Pyrrolidinone, 4-hydroxy-, (4S)-

生成物 1

HCID 11074789(S)-4-(t-Butyldimethylsilyloxy)pyrrolidin-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

1.02 g of imidazole and 1.58 g of t-butyldimethylchlorosilane were added to a dimethylformamide (5 ml) solution of 1.01 g of (S)-4-hydroxy-2-pyrrolidone, and stirred overnight at room temperature. Water was added to the reaction liquid, and stirred with cooling with ice.

後処理

  1. stirringstirred
  2. temperaturewith cooling with ice

出典と根拠

ORDレコード
ord-dfda37379d9449df9a9343bbd05bd9f2
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07932394B2

反応ノート

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