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Phenol → 4-Chloro-1-nitro-2-phenoxybenzene

HRID 2081833
ノート
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反応式

HRID 2081833 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[C:12]1([OH:18])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>[OH-].[K+]>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:2]([O:18][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 996PhenolHCID 118992,4-Dichloronitrobenzene

生成物 1

HCID 122900444-Chloro-1-nitro-2-phenoxybenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14797Potassium Hydroxide溶媒

実験手順

Aryl ethers have been formed by reacting aryl halides with phenols under various conditions. Roberts and Turner disclose (J. Chem. Soc., 1925, 127, p. 2004) that 2,4-dichloronitrobenzene reacts with phenol in aqueous KOH, at 100° C., to give a quantitative yield of 4-chloro-2-phenoxynitrobenzene.

出典と根拠

ORDレコード
ord-e3603f098c944935bd32cbf607d2af6f
出典データセット
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05185471

反応ノート

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