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Water → 6-(4-Chlorobenzylamino)-3-(2,6-difluorophenyl)-[1,2,4]triazine

HRID 2085923
ノート
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反応式

HRID 2085923 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([C:8]2[C:13]([F:14])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[F:15])=[N:4][CH:3]=1.[Cl:16][C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH2:21][NH2:22])=[CH:19][CH:18]=1.C(N(CC)CC)C.O>C(Cl)Cl>[Cl:16][C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH2:21][NH:22][C:2]2[N:7]=[N:6][C:5]([C:8]3[C:13]([F:14])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[F:15])=[N:4][CH:3]=2)=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 660364-ChlorobenzylamineHCID 227270216-Chloro-3-(2,6-difluorophenyl)-[1,2,4]triazine

生成物 1

HCID 227270286-(4-Chlorobenzylamino)-3-(2,6-difluorophenyl)-[1,2,4]triazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

0.9 g of 6-chloro-3-(2,6-difluorophenyl)-[1,2,4]triazine is placed in 10 ml of methylene chloride, and 0.57 g of 4-chlorobenzylamine and 0.81 g of triethylamine are added. After being stirred at room temperature for 2 h, the reaction mixture is poured into water and extracted with methylene chloride; the organic phase is concentrated and the residue is purified by means of column chromatography over silica gel. In this way the title compound having a melting point of 200-205° C. is obtained.

後処理

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. concentrationthe organic phase is concentrated
  3. customthe residue is purified by means of column chromatography over silica gel
  4. customis obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-df3ac94ab81f41bb91840703d24114a8
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06723720B2

反応ノート

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