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Methoxyacetic Acid → 4-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-{(2-methoxyethyl)[1-(4-pyridyl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone

HRID 2086294
ノート
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反応式

HRID 2086294 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([S:12]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([NH:21][CH:22]3[CH2:27][CH2:26][N:25]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][N:31]=[CH:30][CH:29]=4)[CH2:24][CH2:23]3)[C:17](=[O:34])[CH2:16]1)(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=[CH:5]2.[CH3:35][O:36][CH2:37][C:38](O)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([S:12]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([N:21]([CH2:38][CH2:37][O:36][CH3:35])[CH:22]3[CH2:27][CH2:26][N:25]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][N:31]=[CH:30][CH:29]=4)[CH2:24][CH2:23]3)[C:17](=[O:34])[CH2:16]1)(=[O:13])=[O:14])[CH:6]=[CH:5]2
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 12251Methoxyacetic AcidHCID 178254104-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-[1-(4-pyridyl)-4-piperidinylamino]-2-piperazinone

生成物 1

HCID 227272594-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-{(2-methoxyethyl)[1-(4-pyridyl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone

実験手順

Similarly to Method B in Example 43 and using 4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-[1-(4-pyridyl)-4-piperidinylamino}-2-piperazinone (200 mg) and methoxyacetic acid (4 ml) instead of acetic acid, the title compound (123 mg) was obtained as colorless crystals.

出典と根拠

ORDレコード
ord-bd220f367a9f40729b21aaf79fb8c662
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06723722B1

反応ノート

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