Dihydrocholesterol → (+)-2-Octanol

反応式

[CH3:1][C@@H:2]([OH:9])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].C[C@H]1[C@H](O)C[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1C2.C[C@@H]([C@@H]1[C@@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@@H]4CC[C@H]3[C@@H]2CC1)CCCC(C)C.C[C@@H]([C@@H]1[C@@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@@H](O)C[C@@H]4CC[C@H]3[C@@H]2CC1)CCCC(C)C>>[CH3:1][C@H:2]([OH:9])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]

参加物

反応物 4

HCID 6665Dihydrocholesterol

HCID 66066Epidihydrocholesterin

HCID 80080(R)-2-Octanol

HCID 10524983(-)-Isopinocampheol2 回

生成物 1

HCID 2723888(+)-2-Octanol

実験手順

(R)-2-octanol (6a), Example 13: (1S, 2S, 3S, 5R)-(−)-isopinocampheol (7a), Example 14: (IR, 2R, 3R, 5S)-(−)-isopinocampheol (8a), Example 15: β-cholestanol (9a) and Example 16: (α-cholestanol (10a).

出典と根拠

ORDレコード: ord-016e64d541ae401b841807f3b61e9464
出典データセット: uspto-grants-2004_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06727098B2

反応ノート

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