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Water → HCID 22316751、化合物

HRID 2086657
ノート
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反応式

HRID 2086657 の反応式
[F:1][CH2:2][S:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([Cl:12])=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:5])=[O:4].[NH2:13][NH2:14].O.Cl.CO>CN(C=O)C>[ClH:12].[F:1][CH2:2][S:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH:13][NH2:14])=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:5])=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 9321HydrazineHCID 21893726Hydrochloride methanolHCID 22316655HCID 22316655、化合物

生成物 1

HCID 22316751HCID 22316751、化合物収率 49.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 4-chlorophenyl fluoromethyl sulfone (1.97 g, 9.44 mmol. prepared according to the method of Ukrainskill Khimicheskill Zhurnal, 1972, 38, 1034) and hydrazine anhydrous (1.84 g, 57.5 mmol) in DMF (30 mL) was heated to 120° C. for 16 hours, and cooled down to room temperature. The reaction mixture was poured into water (150 mL) and the whole was extracted with ethyl acetate/hexane/ether (2/1/1, 60 mL×3). The organic layer was washed with brine, dried over sodium sulfate, and concentrated in vacuo. The resulting solid (1.56 g, 7.64 mmol) was added HCl-MeOH reagent 10 (10 mL) at room temperature and stirred for 10 minutes. The mixture was concentrated in vacuo to give the subtitle compound (0.91 g, 49.4% yield).

後処理

  1. customprepared
  2. temperaturecooled down to room temperature
  3. extractionthe whole was extracted with ethyl acetate/hexane/ether (2/1/1, 60 mL×3)
  4. washThe organic layer was washed with brine
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-9becb2f85f7a4c4cbd7d848c2cac2224
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06727238B2

反応ノート

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