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Sodium Bicarbonate → 2-Methyl-4-(3-aminophenyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine

HRID 2086820
ノート
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反応式

HRID 2086820 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:7](=[O:8])[N:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([NH:15]C(=O)C)[CH:10]=2)[C:5]2[N:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:4]=2[N:3]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>Cl>[CH3:1][C:2]1[C:7](=[O:8])[N:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([NH2:15])[CH:10]=2)[C:5]2[N:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:4]=2[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 227241972-Methyl-4-(3-acetamidophenyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine

生成物 1

HCID 227239942-Methyl-4-(3-aminophenyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine収率 100.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

The suspension of 2-methyl-4-(3-acetamidophenyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine (8.6 g) in 3N hydrochloric acid (50 ml) was refluxed for an hour. The mixture was made basic by sodium bicarbonate (15 g) to obtain 2-methyl-4-(3-aminophenyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine (7.4 g) in yellow powder.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for an hour

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ec11489a9c4418ca17b989498132347
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06727245B2

反応ノート

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